概述
君圣泰医药整合生物学、药物化学、临床开发和注册事务方面的专长，以国际标准开发产品，在中国、美国、澳大利亚、加拿大等全球同步开展了多项临床试验，产品的安全性和有效性获得多方验证，推动了天然产物的现代化和国际化。
君圣泰医药重点推进多项新药开发。主要候选药物熊去氧胆小檗碱（HTD1801）是在生物智能理念指导下，基于天然产物特性而智慧设计的新分子实体。其独有的AMPK激活及NLRP3抑制双机制等能够系统性地改善患者代谢功能，实现机体“负熵”目标。
熊去氧胆小檗碱作为创新分子实体，具有“异病同治”的潜力，为慢性代谢性疾病和肝病的治疗提供全新可能性。
该候选药物是全球首创的靶向肠-肝系统的口服抗炎及代谢调节剂，目前正通过临床试验进行评估。基于其独特的双重机制，熊去氧胆小檗碱有望从根本解决慢性代谢性疾病和肝病的核心问题，为患者带来综合获益
临床开发上，我们侧重于推进主要候选药物熊去氧胆小檗碱（HTD1801）在治疗由胰岛素抵抗和慢性炎症驱动的慢性代谢性疾病和肝病方面的应用。
| 治疗领域 | 计划 | 临床1期 | 临床2期 | 临床3期 | 状态 |
|---|---|---|---|---|---|
MASH | 临床2b 期（Centricity） | 2025 年数据读出 | |||
| 临床2b 期（Centricity） Read Less | |||||
T2DM | 临床3 期（Symphony 1） | 2025年上市申请 | |||
| 临床3 期（Symphony 1） Read Less | |||||
T2DM | 临床3 期（Symphony 2） | 2025年上市申请 | |||
| 临床3 期（Symphony 2） Read Less | |||||
T2DM | 临床3 期（Harmony） | 2025 年下半年数据读出 | |||
| 临床3 期（Harmony） Read Less | |||||
Obesity | 单一疗法或作为 GLP-1 受体激动剂附加疗法 | ||||
| 单一疗法或作为 GLP-1 受体激动剂附加疗法 Read Less | |||||
PSC | 临床3 期筹备 | ||||
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SHTG | 临床2 期筹备 | ||||
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| 治疗领域 | 状态 | 临床 |
|---|---|---|
MASH |
2025 年数据读出 | 临床2期 临床2b 期（Centricity） |
| 临床2b 期（Centricity） Read Less | ||
T2DM |
2025年上市申请 | 临床3期 临床3 期（Symphony 1） |
| 临床3 期（Symphony 1） Read Less | ||
T2DM |
2025年上市申请 | 临床3期 临床3 期（Symphony 2） |
| 临床3 期（Symphony 2） Read Less | ||
T2DM |
2025 年下半年数据读出 | 临床3期 临床3 期（Harmony） |
| 临床3 期（Harmony） Read Less | ||
Obesity |
计划 单一疗法或作为 GLP-1 受体激动剂附加疗法 | |
| 单一疗法或作为 GLP-1 受体激动剂附加疗法 Read Less | ||
PSC |
临床3 期筹备 | 临床2期 |
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SHTG |
临床2 期筹备 | 临床1期 |
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