新药研发公司君圣泰宣布，其在研产品HTD1801已获得中国国家药品监督管理局的研究新药临床注册（IND）批准以及加拿大卫生部的无异议函（NOL）。这是公司在全球开展HTD1801在原发性硬化性胆管炎（PSC）的概念验证临床试验的重要里程碑...

君圣泰宣布， HTD1801在美国进行的NASH临床二期试验， 最后一名患者已入组。这是一项双盲、安慰剂对照、多中心的2a期临床试验，评估HTD1801与安慰剂相比在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并2型糖尿病（T2DM）患者中的治疗效果。   “非常感谢与我们合作开展这项研究的各位专家，期待2020年初公布该试验的结果。” 君圣泰创始人和CEO刘利平博士说，“我们很高兴把HTD1801这个有潜力的新药进一步向前推进，早日满足急需治疗的NAS

君圣泰和燧坤智能近日联合宣布，双方本着优势互补、强强联合的原则，达成长期战略合作协议。 双方将充分运用君圣泰在慢性疾病领域（尤其是慢性肝病和代谢疾病）的新药研发及临床开发的丰富经验，和燧坤智能在人工智能/机器学习算法工具的独特优势，在新药研发领域积极展开战略合作...

君圣泰宣布，公司自主研发的创新产品HTD1801的多个临床前研究数据将在2019年第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会——The Liver Meeting （11月8-12日, 美国波士顿）分别以口头报告和墙报的形式展示。

7月2日，君圣泰宣布任命Adrian M. Di Bisceglie博士担任首席医学官（CMO），主要负责君圣泰创新药物的全球临床开发。 刘利平博士表示：“非常高兴Di Bisceglie博士加入君圣泰团队。

君圣泰10月24日宣布，原创新药HTD1801在美国获准开展非酒精性脂肪性肝炎（NASH）临床Ⅱ期试验。 NASH是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）发展的一种严重形式，除肝脏脂肪过度堆积外，还伴随有炎症及肝细胞损伤。NASH是一种隐性慢性肝病，长期发展，可导致晚期肝纤维化、肝硬化、肝衰竭及肝癌。NASH发病的主要危险因素包括肥胖、2型糖尿病、高血脂、高血压等代谢综合征。NAFLD全球发病率大约15%－30%，约有10－20%会进展为NASH，依此推算，NAS