肥胖症
代谢相关脂
肪性肝炎
肪性肝炎
2型糖尿病
高血脂症
代谢综合征
胰岛素抵抗
&
慢性炎症
&
慢性炎症
专注领域
全球范围内，代谢性慢病和肝脏疾病治疗领域存在重大的未被满足临床需求，给患者和其家庭带来了沉重负担。这些疾病往往具有共通的致病机制，从而导致多种代谢性共病的发生。这不仅加剧了疾病管理的复杂性，还使得患者预后不佳。
我们以实现患者健康希望为使命，立志探寻慢性代谢性疾病和肝脏疾病中的内在关联，发现未被满足的医学需求，并为其提供全新的治疗方案。
以创新疗法开发，驱动患者管理优化
我们专注于代谢性慢病和肝脏疾病，尤其关注以胰岛素抵抗和慢性炎症为核心驱动的疾病类型。我们倡导全面综合的治疗方法，解决共病问题，为患者提供全方位的健康获益。目前，我们关注的疾病领域包括2型糖尿病（T2DM）、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、肥胖、严重高甘油三酯血症（SHTG）以及原发性硬化性胆管炎（PSC）。这些疾病彼此关联，进而给患者带来了更多的健康风险。
代谢性疾病的进展相互关联，彼此推动
在糖尿病前期患者中，体重、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平、收缩压以及甘油三酯水平的升高均可能推动病程进展，诱发T2DM1。
伴有肥胖和/或T2DM 的MASH患者，肝脏纤维化（瘢痕形成）的风险显著增加2。
患有多种代谢性共病的脂肪肝患者，不良预后风险增加
肥胖和糖尿病等代谢性共病可加速肝纤维化进展，并显著增加不良临床结局的风险。
患有代谢相关脂肪性肝病 （MASLD） 且伴有代谢综合征中至少一种异常的患者，其死亡率是仅患MASLD患者的34倍3。
患有T2DM合并MASH的患者相较仅患有T2DM的患者，发生缺血性心脏病、癌症（肝脏、肾脏、胰腺）甚至死亡的风险显著升高4。
按代谢性共病数量分层的MASLD患者生存率*3
参考文献
1. Alvarez S, Coffey R, Mathias PM, Algotar AM. Prediabetes. StatPearls. Treasure Island (FL)2024.
2. Adams LA, Sanderson S, Lindor KD, Angulo P. The histological course of nonalcoholic fatty liver disease: a longitudinal study of 103 patients with sequential liver biopsies. J Hepatol. 2005;42(1):132-8.
3. Golabi P, Otgonsuren M, de Avila L, Sayiner M, Rafiq N, Younossi ZM. Components of metabolic syndrome increase the risk of mortality in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Medicine (Baltimore). 2018;97(13):e0214.
4. Riley DR, Hydes T, Hernadez G, Zhao SS, Alam U, Cuthbertson DJ. The synergistic impact of type 2 diabetes and MASLD on cardiovascular, liver, diabetes-related and cancer outcomes. Liver Int. 2024;44(10):2538-50.