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新闻中心 媒体报道
  • 君圣泰任命Myleen Leoncavallo 为法规事务和QA高级副总裁

    2022年3月31日,中国深圳、美国马里兰州罗克维尔——君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)今日宣布Myleen Leoncavallo女士正式加入公司,担任法规事务和QA高级副总裁(SVP of Regulatory Affairs and Quality Assurance),向首席开发官Leigh MacConell博士汇报。  Leoncavallo女士深耕全球新药开发和法规事务超过25年,不仅经验丰富,而且成果卓著,其中

    2022-03-31

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  • 君圣泰与FDA成功召开EOP2会议,推进HTD1801国际多中心临床3期试验

    2022年2月22日,中国深圳、美国马里兰州罗克维尔——君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)今日宣布,公司与美国食品药品管理局(FDA)达成共识,

    2022-02-22

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  • 君圣泰任命陈进博士为高级副总裁负责药代和临床药理学

    2022年1月6日,中国深圳、美国马里兰州罗克维尔——君圣泰(HighTide Therapeutics Inc.)今日宣布陈进博士正式加入公司,担任药代和临床药理学高级副总裁(SVP DMPK and Clinical Pharmacology)。

    2022-01-06

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  • 《Nature Communications》发表君圣泰临床二期试验数据 突显HTD1801对治疗非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病患者在降低肝脏脂肪、改善血糖控制及心血管代谢等方面的综合调节疗效

    2021年9月21日,中国深圳和美国马里兰州罗克维尔——近日《Nature》子刊《Nature Communications》在线发表了君圣泰HTD1801针对非酒精性脂肪性肝炎合并2型糖尿病(NASH + T2DM)的临床二期试验数据。报告对该项临床试验做出了详尽的报道,突显HTD1801在降低肝脏脂肪、改善血糖控制及心血管代谢等方面的综合调节疗效。  该项为期18周的临床试验达到预先设定的主要终点(肝脏脂肪降低)及多个关键的次要终点(包括改善肝损伤、血

    2021-09-21

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  • 君圣泰HTD1801 正式启动中国临床试验

    2021年9月10日,中国深圳和美国马里兰州罗克维尔——深圳君圣泰生物技术有限公司(简称“君圣泰”)今日宣布,旗下自主研发的HTD1801在中国人群进行的PK桥接试验完成首批受试者者组及给药。   该项桥接试验将陆续入组24位健康受试者,旨在评估HTD1801在中国健康受试者中的安全性、耐受性及主要药代动力学(PK)特性,以作为全面推动HTD1801在中国治疗2型糖尿病及其它代谢类疾病临床试验的基础。   HTD1801已在北美

    2021-09-10

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  • 君圣泰将在国际肝病大会展示HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎临床二期试验结果

    深圳君圣泰生物技术有限公司(简称“君圣泰”)宣布,将在2021年6月23日至26日举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)年会暨国际肝病大会(The International Liver Congress™ 2021, ILC 2021)展示HTD1801治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床二期试验结果。

    2021-06-22

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